De marcha por los afectados de esclerosis múltiple

La Asociación Cultural Los Azafranales organiza una nueva marcha en solidaridad con los familiares y afectados por esclerosis múltiple. El dinero que se recaude con las inscripciones a la caminata irá destinada a apoyar el trabajo y las actividades que lleva a cabo el colectivo segoviano que lucha por la calidad de vida de estos enfermos, Asgem.

Los representantes de la organización de afectados animan a la participación en esta nueva cita benéfica que combina los hábitos saludables con las causas solidarias. Para la ocasión, se ha diseñado una camiseta que luce el logotipo de la que será la primera Marcha de Luna Llena en Coca, que tendrá lugar el 31 de julio.

El precio de la inscripción es de 5 euros para los adultos, y de 2 euros para los menores de 14 años. Este precio incluye la camiseta conmemorativa de la marcha a favor de a Asociación Segoviana de Esclerosis Múltiple (Asgem), un bocadillo y un refresco para retomar fuerzas tras la caminata. Los que deseen apuntarse pueden hacerlo en la biblioteca municipal de la villa caucense, de lunes a viernes, de 11 a 13 horas. Durante los fines de semana, los interesados puede ponerse en contacto con la directiva de la Asociación Cultural Los Azafranales. Para obtener más información sobre esta actividad, se puede consultar la web www.descubrecoca.com.

Reividicaciones

Los representantes de Asgem persiguen con este tipo de acciones dar visibilidad social a la esclerosis múltiple. La coordinadora de la agrupación provincial, Nieves Sánchez, hace hincapié en la necesidad de que se reconozca el 33% de discapacidad a quienes padecen esta patología neurológica crónica y desmielinizante. En esta línea, otra de las peticiones del movimiento asociativo radica en la «unificación a nivel nacional de los criterios de valoración de la discapacidad para la esclerosis múltiple», expone la representante provincial.

La portavoz de Asgem apunta que hay asociados a los que únicamente se les ha certificado el 10% en los exámenes evaluativos a los que se someten en el centro base sobre el dictamen del médico. Nieves Sánchez opina que «hay que ir más allá» de ese diagnóstico, y por eso también se suma a otra de las demandas que pone sobre la mesa el colectivo nacional: la creación de consultas específicas y monográficas sobre la esclerosis múltiple. Esa asistencia contribuiría a mejorar el tratamiento y avanzar los diagnósticos, ya que sería más personalizada y tutorizada. Esta enfermedad es «una gran desconocida», lamenta la coordinadora segoviana.