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Pancartas de apoyo a Rubén, joven jugador del CD Navega, en el partido entre Unionistas y el Tordesillas del pasado domingo. ANTORAZ
TERCERA DIVISIÓN

Éxito de la campaña de Unionistas en apoyo a Rubén y contra la enfermedad DIPG

El club, que se volcó en apoyo a Rubén, joven jugador del Navega con cáncer recaudó 837,69 euros ante el Tordesillas

Juanjo González

SALAMANCA

Martes, 23 de enero 2018, 12:15

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Unionistas de Salamanca CF, líder del gupo VIII de la Tercera División, se volcó este pasado fin de semana en el apoyo a Rubén, el joven futbolista del CD Navega que sufre un cáncer infantil del tipo DIPG (glioma difuso de protuberancia), y la investigación contra la lucha de este tipo de cáncer infantil, que a día de hoy no tiene tratamiento posible.

Unionistas CF quiso mostrar todo su apoyo tanto a Rubén como a su familia en coordinación con el CD Navega y el CD Villares, su actual y anterior club, y por eso invitó a los padres y a las canteras de ambos clubes al partido del domingo en Las Pistas. De esta manera, integrantes alevines de los tres equipos saltaron al césped junto con los jugadores y lucieron pancartas de apoyo a Rubén.

Por otra parte, hubo voluntarios del club con huchas en Las Pistas para recaudar donaciones para el Fondo Alicia Pueyo, una asociación que lucha contra este tipo de cáncer infantil e impulsa su investigación, consiguiendo recaudar una cifra de 837,69€.

Además, Unionistas CF quiso impulsar la firma masiva de una petición en la página web Change.org en la que se pide una solución para esta enfermedad infantil en el siguiente enlace.

El DIPG, un cáncer infantil sin tratamiento

La enfermedad que afecta a Rubén es el DIPG (glioma difuso de protuberancia), un tipo de cáncer infantil que se localiza en el tronco cerebral y cuyos tumores son los más agresivos que puede sufrir un niño o niña. Se desconocen las causas por las que se desarrolla esta enfermedad y a día de hoy cuenta sin tratamiento alguno. Este tipo de tumores representan cerca del 20% de los tumores cerebrales infantiles, por lo que cada año se diagnostican en España cerca de 20.

Colaboración con el Fondo Alicia Pueyo

El Fondo Alicia Pueyo es una asociación que tiene como objetivo «poder ofrecer algún día una esperanza a los niños y niñas que sufren esta terrible enfermedad». Este fondo, constituido en el año 2008, lucha por la financiación de líneas de investigación que ayuden a descubrir la manera de tratar o erradicar esta enfermedad infantil y ha conseguido impulsar varios proyectos hasta la fecha.

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