El equipo de 'Memento Mori' apoya a los enfermos de ELA en la Plaza Mayor

Como ya es habitual los días 21 de cada mes, la Plaza Mayor de Valladolid ha sido escenario de una nueva concentración de enfermos de ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) y de sus familiares para exigir al Gobierno central que aporte la financiación necesaria para que la ley que debe amparar a estos pacientes y que contempla ayudas para sus cuidados sea efectiva. De nuevo, durante la protesta se ha leído un comunicado en el que se recalca que los enfermos de ELA «no tienen cura, pero sí derecho a ser cuidados». Parte del equipo de la serie 'Memento Mori', con el actor Juan Echanove como rostro más conocido, se ha sumado al acto para mostrar su solidaridad con los que padecen esta dolencia.

Fue en octubre del 2024 cuando el Congreso de los Diputados y el Senado aprobaron por unanimidad la norma para cubrir las necesidades de estos pacientes. Sin embargo, desde su publicación en el BOE «nada se ha hecho para su desarrollo», según han destacado durante la concentración. «Nos hemos reunido por segunda vez para recordar a los políticos que se necesita la financiación de esta ley de manera inmediata; han pasado seis meses y no hay avances», denuncian.

La última reunión entre los ministerios competentes y la Confederación Nacional de Entidades de ELA, CONELA, fue el 10 de enero del 2025. Presentaron un borrador del plan para el despliegue de la ley, pero no se ha hecho nada más. «Por lo tanto, continuaremos reuniéndonos los días 21 de cada mes hasta que se consiga la financiación», recuerdan. «Queremos estar aquí para que la lucha de los que nos han precedido no haya sido estéril, también por nosotros, y sobre todo, por los que vendrán más adelante», insisten.

Según los datos aportados, cada año se diagnostican 900 nuevos casos en España. Se calcula que hay unos 4.000 afectados en nuestro país. «Somos pocos porque aproximadamente fallecen tres enfermos al día. Probablemente, por falta de los cuidados necesarios que requieren en las fases avanzadas de la enfermedad y que suponen un gasto económico que muchas familias no pueden asumir», explican.

Por eso, reclaman a los políticos tanto del Gobierno central como a los de las comunidades autónomas que de la manera más rápida posible se pongan a trabajar en la formación de cuidadores especializados como estipula la ley y asuman el gasto de los actuales.

• Temas
• Valladolid (Ciudad)
• Esclerosis Lateral Amiotrófica