Purificación Galindo, Eugenio Santos, Álvaro Otero y Dolores Tabernero presentaron el proyecto. MANUEL LAYA

El CIC de Salamanca investiga un tumor intracraneal del que solo hay 250 casos en el mundo

Su estudio se llevará a cabo durante dos años gracias a la aportación de un joven que falleció a los 21 años víctima de un meningioma rabdoide

Ricardo Rábade

SALAMANCA

Sábado, 3 de octubre 2020, 11:42

El Centro de Investigacion del Cáncer sigue situado en la primera línea de la vanguarida científica. Buena prueba de todo ello es que el CICsalmantino, junto con el Servicio de Neurocirugía del Complejo Asistencial Universitario, iniciará una investigación retrospectiva sobre muestras de archivo de meningiomas rabdoides, un extraño tipo de tumor intracraneal del que solo hay 250 casos publicados en el mundo.

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El estudio, que estará coordinado por la investigadora Dolores Tabernero, se llevará a cabo durante los dos próximos años gracias a la aportación económica realizada por la familia de René Ignacio Rodríguez Tobar, un joven estudiante universitario que falleció recientemente, a los 21 años, víctima de este apenas conocido tipo de tumor intracraneal, informó Ical.

Por ello, durante la presentación de la investigación, el director del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca, Eugenio Santos, quiso expresar su «reconocimiento y agradecimiento a la familia de René Rodríguez Tobar, por su iniciativa para poner en marcha un proyecto de investigación traslacional con el que esperamos poner en común los resultados de la investigación básica en laboratorio con los de casos clínicos para avanzar en el conocimiento de este tipo de meningiomas».

Colaboración

El proyecto se centrará así en «conocer cuántos meningiomas rabdoides hay en España», para lo que el CIC necesita «la colaboración de otros centros y hospitales, especialmente de sus servicios de anatomía patológica» a cuyos responsables pidió la investigadora responsable del estudio, Dolores Tabernero, su participación con la posibilidad de compartir casos.

El estudio también pretende «conocer el tumor desde el punto de vista genético y buscar pistas para poder curarlo», puesto que, ahora mismo, «las opciones terapéuticas son limitadas», ya que solo pasan por la neurocirugía y la radioterapia, y su curso clínico «es muy diverso» al haber pacientes que sí son «capaces de curar» y otros que no se puede «controlar médicamente».

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En ese sentido, será muy importante la aportación que se hará desde el Servicio de Neurocirugía del Complejo Asistencial Universitario, cuyo director, Álvaro Otero, destacó que si bien los meningiomas «son los tumores más frecuentes del sistema nervioso en muchos pacientes, sobre todo a partir de los 50 años», su diagnóstico con la anatomía patológica «se queda insuficiente, porque los mismos tumores, con los mismos grados, tienen un comportamiento clínico diferente».

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