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Los doctores Manel Juan y Javier Briones, participantes en el debate.
La Fundación 'la Caixa' analiza las terapias contra el cáncer en las que los pacientes son sus propios donantes

La Fundación 'la Caixa' analiza las terapias contra el cáncer en las que los pacientes son sus propios donantes

El martes 31 de enero, en un Debate CaixaResearch que se emitirá por streaming

El Norte

Valladolid

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Viernes, 27 de enero 2023, 00:44

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La Fundación 'la Caixa' organiza el martes 31 de enero un Debate CaixaResearch en el que se hablará de las terapias CAR-T contra el cáncer. Estas innovadoras terapias consisten en modificar los linfocitos T —un tipo de glóbulos blancos encargados de la respuesta inmunitaria antiinfecciosa y antitumoral— para que tengan la capacidad de atacar las células tumorales. Estas terapias, que ya se están empezando a aplicar, han abierto una nueva puerta al tratamiento contra algunos tipos de tumores y tienen resultados prometedores, aunque plantean algunos retos, como por ejemplo su elevado precio.

Todos estos aspectos se analizarán en el debate, que se celebrará en streaming antes del Día Mundial contra el Cáncer (4 de febrero), Para seguirlo es necesario rellenar este breve formulario, como muy tarde, una hora antes del inicio del debate: https://caixaimpulse.org/es/debates-caixaresearch-terapias-car-t y que incluirá las intervenciones de Javier Briones, jefe de la Unidad de Hematología Clínica y director del Grupo de Investigación de Inmunoterapia Celular y Terapia Génica del Instituto de Investigación del Hospital de Sant Pau (IIB-Sant Pau), y Manel Juan, jefe del Servicio de Inmunología en el Centro de Diagnóstico Biomédico del Hospital Clínic-IDIBAPS y responsable de la plataforma de terapias avanzadas entre el Hospital Sant Joan de Déu y el Hospital Clínic.

En el coloquio se explicará, en primer lugar, qué son estas terapias avanzadas y personalizadas. Mediante la aféresis, una técnica que permite la separación de los componentes de la sangre, se obtienen los linfocitos del paciente y se reprograman genéticamente para que, cuando le sean reinfundidos, puedan reconocer, atacar y destruir las células cancerosas.

En palabras del doctor Briones, «actualmente, la gran mayoría de las terapias CAR-T son autólogas, es decir, en ellas se emplean células del propio paciente, motivo por el cual no hay rechazo. Ahora se están empezando a llevar a cabo terapias CAR-T con linfocitos alogénicos, de donantes sanos, y en estos casos sí que hay una probabilidad alta de rechazo, pero sin las implicaciones clínicas que vemos en pacientes que reciben, por ejemplo, un trasplante hemopoyético o de órgano sólido».

Así mismo, se comentarán los prometedores resultados que se han ido obteniendo en tumores de la sangre, como por ejemplo leucemias y linfomas (ya hay más de 10.000 pacientes tratados), y se explicará en qué casos se están utilizando estas terapias, a menudo en personas que ya no disponen de otras opciones terapéuticas. Como explica el doctor Juan, «por ética médica, no se pueden hacer ensayos clínicos en pacientes que tienen opciones terapéuticas que anteriormente han demostrado efectividad. Antes de realizar cualquier estudio, hay que garantizar que han recibido los tratamientos que sabemos que pueden funcionar».

El doctor Manel Juan.
El doctor Manel Juan.

Después de los primeros casos de éxito, el objetivo actual es poder utilizar este tratamiento en otros tumores no hematológicos y ya se está probando en tumores sólidos como el glioblastoma, el sarcoma, el cáncer de mama, el de ovarios, el de testículos o el gástrico.

Con respecto a los retos que plantean estas terapias, los doctores comentarán los efectos secundarios que en la actualidad se han detectado. «El más característico es el síndrome de liberación de citocinas, que puede inducir inflamación generalizada, lo que puede ser muy grave y llegar a causar la muerte, aunque en la mayoría de los casos tenemos herramientas para controlarlo. Así mismo, es relevante la neurotoxicidad por afectación del cerebro, que está asociada principalmente a determinados tipos de CAR (sobre todo, con CD28) y que también puede provocar la muerte. En cuanto a los CAR-T actuales que «atacan» células de estirpe B (linfocitos B y derivados productores de anticuerpos), también causan una falta de linfocitos B y una pérdida de inmunoglobulinas que realizan la función de anticuerpos y deberían evitar infecciones. Por lo tanto, pueden producirse más infecciones de lo abitual y en ellas también participan afectaciones de otras células inmunitarias (neutropenias secundarias). En cualquier caso, son efectos adversos que, en general, son controlables y totalmente aceptables en pacientes sin otras opciones de tratamiento», detalla el doctor Juan.

Además de conseguir una reducción de las posibles toxicidades, el sistema también debe enfrentarse a los altos costes de estos tratamientos, dado que, en la mayoría de las ocasiones, se suministran a través de una compañía farmacéutica, ya que son fruto de ensayos clínicos privados. No obstante, en los últimos años se está empezando a crear CAR-T académicos, impulsados por los propios hospitales y con costes más asequibles.

El doctor Javier Brioones.
El doctor Javier Brioones.

Precisamente los doctores Javier Briones y Manel Juan son pioneros en el desarrollo de inmunoterapias CAR-T, con el apoyo de la Fundación 'la Caixa'. El doctor Briones ha liderado la creación del primer CAR-T en Europa para pacientes con linfoma de Hodgkin clásico y linfoma no hodgkiniano de células T, y ha desarrollado nuevos CAR-T 19 para pacientes con diferentes tipos de linfoma no hodgkiniano de células B. Por otro lado, el grupo del doctor Manel Juan ha desarrollado el primer CAR-T en Europa para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda, en especial del adulto, y otros síndromes linfoproliferativos B, y más recientemente, otra terapia CAR-T para tratar el mieloma múltiple. El debate se cerrará mirando hacia el futuro de estas terapias. Según el doctor Briones, «habrá un incremento significativo de terapias CAR-T en otros cánceres hematológicos, y en los cánceres en los que ya se emplea, se crearán nuevos diseños y para fases más precoces de la enfermedad».

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