Benjamín Granados y Lawrenta Itoya miran a su hijo

La gran cadena de apoyo a Leo

Ocho meses después de crear la ONG para salvar la pierna del bebé que sufre una enfermedad rara, la familia ha conseguido ya cerca de los 120.000 euros que cuesta la primera operación

el norte

Lunes, 15 de diciembre 2014, 12:46

«Realmente todo lo conseguido hasta ahora es una gran cadena de muchas personas y muchas entidades que han puesto su granito de arena», asegura Benjamín Granados. Él es el padre de Leo, un bebé segoviano de nueve meses que sufre una enfermedad rara conocida como fémur corto congénito, y que hoy en día mira con más ilusión el futuro. Ocho meses después de crear una ONG para recaudar el dinero necesario para afrontar el tratamiento en Estados Unidos que permita salvar la pierna de su hijo casi rozan los 120.000 euros que cuesta la primera operación a la que el pequeño se tendrá que someter a los 3 años.

Un logro detrás del que «hay mucha gente humilde, que es la que más se está volcando», dice Granados, que reconoce que la respuesta que han conseguido «ha sobrepasado completamente» sus expectativas, «ha sido brutal».

«Para nosotros es un milagro, al principio cuando veíamos los gestos de las personas estábamos llorando todos los días, al final han sido meses que no hemos parado, porque entre un niño pequeño, con trabajo y al final una campaña como ésta, ha sido una locura, pero realmente ha merecido la pena porque fíjate lo que hemos conseguido, es increíble», subraya en declaraciones a Ical.

Un duro camino

Benjamín Granados y Lawrenta Itoya supieron del problema al que se enfrentaba su hijo en la semana 34 del embarazo. Desde entonces no han perdido ni un segundo en su campaña para tratar de recabar los apoyos necesarios para conseguir el dinero que les hace falta.

David Mora correrá más de 160 kilómetros por la sierra

Pero la ONG no para y ya tienen varios actos previstos para el próximo año, como el festival solidario que se celebrará en febrero en el Teatro Juan Bravo. Además, David Mora, el corredor de larga distancia afincado en Segovia, que en junio de 2014 desafió a los 600 ciclistas que participaron en la Marcha Mountain Bike del Sexmo de San Millán , volverá a volcarse con el pequeño Leo. «Tiene un proyecto para ayudarnos el año que viene, un reto deportivo grande y muy bonito, y será una las actividades principales», detalla Benjamín Granados.
En concreto, explica el padre del pequeño, la propuesta consiste en cruzar toda la sierra que separa la frontera entre Madrid y Segovia, desde Guadalajara hasta la frontera con Madrid y Ávila. «Más de 160 kilómetros corriendo por la cuerda de la sierra de una tacada, es una salvajada e intentaremos que lo puedan patrocinar empresas tanto madrileñas como segovianas».
Y mientras sus padres siguen buscando ideas que les permitan dar a conocer la enfermedad de su hijo, Leo crece rápidamente. «Empezó a gatear muy pronto y es un niño muy despierto». «Ya estamos viendo qué solución le prescribe el ortopeda para que empiece a andar, porque él lleva varias semanas que se incorpora mucho, y cuando empiece con la prótesis o la solución que ideen pues empezaremos con un periodo de adaptación y su pequeña lucha hasta que le operen», apunta su padre. «Él es muy activo, tiene mucha fuerza. Nos quita angustia que es una persona que ya se está desarrollando y siempre tiene una sonrisa», concluye.

En este duro camino han recibido el apoyo de muchas personas anónimas y algunas más conocidas, como el deportista afincado en Segovia, David Mora. Y las actividades para seguir recaudando fondos continuarán, porque Leo necesita cuatro operaciones para salvar su pierna. «Con los actos programados hasta final de año casi podemos tocar el primer objetivo y estamos muy felices, porque toda la angustia que teníamos al principio con las cifras que nos abrumaban un poco, ahora estamos mucho más tranquilos y pudiendo disfrutar un poco más del niño», señala.

Granados, arropado de toda su familia, creó en mayo la ONG Lucha por Leo tras conocer la enfermedad de su hijo por la cual la diferencia entre sus piernas en edad adulta podría alcanzar los 25 centímetros si no se somete al tratamiento. La organización, creada con el objetivo de recaudar fondos para evitar la amputación de la pierna izquierda del pequeño, quiere servir también plataforma de apoyo y orientación para otros padres con un problema similar.

En la actualidad, en España la única solución que ofrece la Seguridad Social en casos como el de Leo es la amputación. Sin embargo, sí existe tratamiento en Estados Unidos donde el doctor Paley y su equipo del Paley Institute de Florida practica las cirugías que necesitaría el niño segoviano hasta los 12 años de edad.

Tapones y 'merchandising'

Ante esta situación, los padres del bebé decidieron iniciar una campaña de recaudación de fondos que comenzó con la recogida de tapones y hoy en día cuenta con numerosos frentes abiertos que van desde el merchandising solidario a la rifa navideña, que es uno de los últimos que han promovido. «Con los tapones hemos conseguido unos 5.000 ó 6.000 euros, algo similar con las camisetas, también hay donativos privados, aunque eso ya es raro», explica Granados.

En el primer caso llegan desde todos los puntos de España para lo que cuentan con la colaboración de una empresa de logística que les permite recibir todos los tapones y luego procesarlos, ya que para la familia era imposible abarcar una labor de esas dimensiones.

Actualmente, la ONG centra sus esfuerzos en la rifa que se celebrará el día de la Lotería de Navidad con el sorteo de una cesta, a lo que se suman otra serie de eventos como una chocolatada solidaria en el Centro San José, cuentacuentos para adultos en Madrid o una jornadas del deporte que promueve un gimnasio de la localidad de Palazuelos de Eresma. Iniciativas que en la mayoría de los casos parten de colectivos o personas particulares que desean aportar su granito de arena para que el pequeño Leo pueda salvar su pierna, sobre todo de la provincia de Segovia que se ha volcado totalmente con esta causa.