Leonesa de El Bierzo y afincada en Valladolid, Ana González Yáñez, de 61 años, afronta desde hace poco más de tres años el párkinson, una enfermedad que se empeña en ser invalidante y difícil frente a una mujer que persevera en defender su autonomía y asume además, desde el pasado mes de noviembre, la presidencia de la asociación de afectados Aparval.
Ana tardó en buscar un nombre a lo que le ocurría. Inmersa en la enfermedad de su marido, ya fallecido, que padecía cáncer, aunque notaba cansancio y lentitud de movimientos achacaba sus males a su bajo estado anímico. Incluso cuando murió Carlos «me decían que no podía andar por un bloqueo ocasionado por el estrés y por lo vivido»; pero, finalmente, la derivación al neurólogo ofreció el diagnóstico: párkinson, aunque «no muy fuerte», puntualiza. Hace poco más de tres años de esto y, desde entonces, Ana ha aprendido a convivir con su enfermedad, a medicarse calculando el tiempo de 'libertad' que le dan los fármacos que impiden los bloqueos, aprovechando el tiempo que le dan «para hacer la cena, poner una lavadora, acudir a un acto social o ponerme el pijama».
La vida tiene esas cosas y Ana sufrió la muerte de Carlos además de la gravedad de su madre que tuvo que ser ingresada en una residencia y la depresión de la hermana que la cuidaba y no quería separarse de ella. Ante esto, Ana optó por aislarse, no contar sus dificultades y solo con sus hijos y amigos compartía el párkinson.
Ahora sabe que, aunque «quieras vivirlo en soledad, no puedes vivir la enfermedad solo, puedes ocultar algo de lo que te pasa, pero no todo porque con el párkinson también hay pánico y miedo, y necesidad de ayuda».
La enfermedad «te pone en el filo de la navaja, pero yo soy positiva y lucho por seguir sola, te sientes sin capacidad para afrontarlo. Yo duermo sola y para sentirme mejor tengo teleasistencia, me va muy bien porque te hacen un seguimiento psicológico, me da seguridad porque cada quince días te llaman».
El párkinson «no te da dolor, pero es como esos sueños, esas pesadillas en que quieres correr y no llegas nunca, no llegas». «Tienes que aprender trucos como empezar a andar con el talón, si no es imposible y hacer un gran movimiento de brazos, exagerado para moverte».
A Ana no le tiemblan ni las manos ni la voz, es su caminar el que pone límites a su vida diaria. «Lo peor es el miedo, miedo a caerte y no poder avisar o levantarte, a levantarme cada mañana, es el peor momento porque amaneces sin el efecto de la medicación, miedo a no llegar...». «Siempre me ha gustado ayudar a las personas, y ahora tengo que luchar por mi y pido ayuda cuando me hace falta».
Ana también teme por la asociación que preside. «La crisis económica se ha notado y nos tememos que este año sea peor para la asociación».
