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47.315 lectores diarios RSS | ed. impresa | Regístrate | Domingo, 12 febrero 2012

Segovia

SEGOVIA

La asociación segoviana estima que entre el 2% y el 3% de la población padece esta dolencia en la provincia
13.05.09 -

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Los enfermos de fibromialgia demandan un acceso equitativo al sistema nacional de salud
Un joven recibe información sobre la fibromialgia en una de las mesas instaladas ayer. / A. DE TORRE
Las estimaciones hablan de que entre el 2% y el 3% de la población padece fibromialgia o el síndrome de la fatiga crónica. Esto supone que más de tres mil segovianos se ven aquejados por alguna de estas dolencias calificadas como invisibles por sus efectos y su complicado diagnóstico. Su detección resulta muy complicada, ya que los Rayos X, las analíticas, las resonancias magnéticas y demás pruebas arrojan resultados normales. De ahí que la media en la detección sea de cinco o seis años.
Mesas informativas repartidas por diversos puntos de la capital segoviana recordaron ayer el Día Mundial de la Fibromialgia con el principal objetivo de concienciar a la población sobre esta dolencia, según explicó Carmen Rubio, secretaria de la asociación segoviana que agrupa a los afectados en la provincia por este mal.
«Este es el año de la normalización», recordó la representante del colectivo. Por eso, una de las principales reivindicaciones es que se garantice «el acceso universal al sistema público sanitario y social de los pacientes de fibromialgia y de síndrome de fatiga crónica». En esta línea, Rubio demandó una «atención equitativa entre las comunidades autónomas, ya que hay sitios donde la enfermedad está más reconocida y existen más protocolos y una mayor concienciación de los médicos».
Este no es el caso de Castilla y León, lamentó la afectada segoviana, quien destacó el alto nivel de infradiagnóstico que registra esta dolencia por culpa de la ausencia de «criterios unificados» para la detección de la enfermedad y para el acceso a las bajas médicas.
Además de exigir el reconocimiento social, otra reivindicación es la demanda de recursos que ayuden a sufragar el alivio del dolor que caracteriza a esta enfermedad crónica y sin cura. Y es que son los afectados los que han de costearse la rehabilitación.
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