EN TRES MINUTOS JUAN SISO MARTÍN DOCTOR EN DERECHO PÚBLICO Y SANITARIO
03.05.09 -
Juan Siso Martín. / MERCHE DE LA FUENTE
Juan Siso Martín, doctor en Derecho Público y Sanitario, ha protagonizado la conferencia que la Asociación de Fibromialgia y Fatiga Crónica de Palencia ha organizado dentro de un programa de actos más amplio. Este profesional apuesta por una mayor humanización de la sanidad ante una enfermedad de reciente descubrimiento, y que, en su opinión, aún tiene poca credibilidad social.
-¿Por qué es necesaria una mayor humanización con los enfermos de fibromialgia y fatiga crónica?
-Porque se trata de pacientes con poca credibilidad social. Al ser una enfermedad que se ha descubierto recientemente, a veces se les trata como a personas neuróticas o que sufren problemas depresivos, y no se detecta el problema clínico real que padecen. Algunos profesionales sanitarios no tienen una percepción clara de la enfermedad, y eso lleva al enfermo a peregrinar en busca de un diagnóstico y un posterior tratamiento.
-¿Los profesionales sanitarios conocen ya la enfermedad y la diagnostican con facilidad?
-El grado de incomprensión es elevado. Hay que tener en cuenta que antes era una enfermedad invisible y ahora es una enfermedad real. Todavía algunos profesionales lo atribuyen a un problema de carácter más personal.
-¿El diagnóstico se convierte entonces en un alivio para el paciente?
-En cualquier padecimiento llegar a saber lo que pasa y cómo tratarlo posteriormente es un alivio.
-¿La agrupación de los afectados en torno a asociaciones ha contribuido a divulgar la enfermedad?
-El enfermo a nivel individual no tiene fuerza ni consideración en el sistema sanitario, pero cuando surge una asociación es diferente. Antes los colectivos tenían una figura de ayuda mutua entre los afectados, de conectar a personas con la misma dolencia. Sin embargo, ahora han pasado a constituirse como auténticos aparatos de poder, en el buen sentido de la palabra, para trabajar y hacer fuerza en el sistema sanitario.
