SEGOVIA
La Asociación Miastenia de España firma un
convenio con San Ildefonso y celebra hoy en
Segovia su segunda jornada nacional
25.04.09 -
Los enfermos de miastenia reclaman a la administración sanitaria que lleve a cabo planes específicos de formación en atención primaria, para el diagnóstico precoz de un trastorno de origen neurológico que afecta a más de 6.000 personas en toda España.
Así lo ha manifestó ayer en La Granja de San Ildefonso el presidente de la Asociación de Miastenia de España (AMES), Jesús María Villaverde Vargas, en la presentación del programa de las segundas Jornadas Nacionales de Miastenia que se celebra hoy en Segovia y en las que participarán cerca de un centenar de profesionales y expertos en el tratamiento de esta enfermedad.
El presidente de AMES ha firmado un convenio de colaboración con el Ayuntamiento de San Ildefonso para la difusión de las actividades de esta asociación, siendo el primero de estas características que se suscribe en España.
En conferencia de prensa, Villaverde explicó que la miastenia es una enfermedad cuya sintomatología «no ofrece un diagnóstico claro, ya que puede ser atribuible a muchas otras patologías de menor gravedad».
En este sentido, señaló que síntomas como la debilidad muscular la disfagia (dificultad para deglutir alimentos) o las dificultades respiratorias «pueden retrasar en más de un año el tratamiento adecuado para esta enfermedad, lo que en ocasiones supone un tiempo precioso que no se puede recuperar».
Por ello, la asociación, constituida en febrero, está trabajando en la edición de un manual informativo destinado especialmente a los médicos de atención primaria, con el que pretenden dar a conocer las principales características de esta enfermedad y sus posibles derivaciones médicas.
