EN TRES MINUTOS TERESA POZO FAMILIAR DE UN ENFERMO DE PARKINSON
17.11.08 -
Teresa Pozo. / E. R.
Hace ocho años comenzó y sus vidas cambiaron para siempre. Teresa Pozo y su hija comprobaron cómo el padre de familia dejó de mover un brazo y sufría mareos constantes. Pasaron tres años hasta que, tras un primer diagnóstico erróneo, les comunicaron que sufría parkinsonismo, una variante del parkinson que acelera la enfermedad y que se manifiesta de manera diferente. La escasez de ayudas y la ausencia de terapias dirigidas específicamente a este colectivo hacen que el día a día se convierta en una constante prueba de voluntad.
-¿Cómo recibieron la noticia de la enfermedad?
-Nos sorprendió a todos, es algo que no te esperas y no sabes muy bien cómo reaccionar. En cuanto empiezas a asimilarlo te das cuenta de que es una enfermedad desconocida.
-¿En qué medida cambió su vida?
-En todo. El enfermo pasa a ser el centro de atención de todos y además en nuestro caso se trata de parkinsonismo, que se da en uno de cada cien casos y provoca efectos más galopantes. En apenas cuatro años ha pasado de ser una persona activa a no poder levantarse por sí mismo, camina con muchas dificultades, hay que ayudarle incluso a toser o darle de comer en la mayor parte de los casos. Y él se da cuenta de todo lo que le está pasando. Hemos tenido también que adaptar las habitaciones y los baños a sus necesidades. El parkinson no es sólo tembleque.
-¿Qué tipo de ayudas reciben?
-Estoy inscrita en las de la Ley de Dependencia, pero seguimos esperando. Las instituciones deberían ayudar mucho más. Aquí en Valladolid existe una asociación, Aparval, que es de carácter privado y en la que participamos para que al menos conviva con otros enfermos, pero la sede necesita de muchas mejoras. Sería deseable una nueva sede, terapias dirigidas a su problema particular y que existiera transporte cercano a los domicilios de los afectados para que pudieran acudir con normalidad.
